Blefarofimoz-zihinsel yetersizlik sendromu
ORPHA:293642· Blepharophimosis-intellectual disability syndrome
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Mitochondrial inheritance, X-linked recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal