Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Kindler sendromu

Kindler sendromu

ORPHA:2908· ICD-10 Q81.8· Kindler epidermolysis bullosa

Yaygınlık: 1-9 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

IT EN ES DE FR TR NL PL CS UK ZH PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.