Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Pitt-Hopkins sendromu

Pitt-Hopkins sendromu

ORPHA:2896· ICD-10 Q87.0· Pitt-Hopkins syndrome

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

ICD-10 Q87.0 →

TR PT PL CS EN IT ES DE FR UK ZH NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.