Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Orak hücre-hemoglobin D hastalığı sendromu

Orak hücre-hemoglobin D hastalığı sendromu

ORPHA:251370· ICD-10 D57.2· Sickle cell S-D Punjab disease

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: All ages

ZH TR CS EN IT PT FR UK PL ES DE NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.