Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/8p11.2 delesyon sendromu

8p11.2 delesyon sendromu

ORPHA:251066· ICD-10 Q93.5· 8p11.2 deletion syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Not applicable, Unknown
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

NL FR ZH TR PL CS EN IT UK PT ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.