Atipik hipotoni-sistinüri sendromu
ORPHA:238523· ICD-10 E72.0· Atypical hypotonia-cystinuria syndrome
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:238523· ICD-10 E72.0· Atypical hypotonia-cystinuria syndrome