ITCH eksikliğine bağlı sendromik multisistem otoimmün hastalığı
ORPHA:228426· ICD-10 D89.8· Syndromic multisystem autoimmune disease due to Itch deficiency
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:228426· ICD-10 D89.8· Syndromic multisystem autoimmune disease due to Itch deficiency