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Enfermedad autoinmune multisistémica sindrómica por deficiencia de Itch

ORPHA:228426· ICD-10 D89.8· Syndromic multisystem autoimmune disease due to Itch deficiency

Definición

La enfermedad autoinmune multisistémica sindrómica por deficiencia de Itch es una enfermedad autoinmune sistémica, genética y poco frecuente, caracterizada por fallo de medro, retraso global del desarrollo, dismorfia craneofacial distintiva (macrocefalia relativa, dolicocefalia, frente prominente, proptosis orbital, aplanamiento de la cara con occipucio prominente, orejas de implantación baja rotadas posteriormente, micrognacia), hepato- y/o esplenomegalia, y enfermedad autoinmune multisistémica que afecta a los pulmones, hígado, intestino y/o glándula tiroides.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Autosomal recessive
Edad de inicio
Infancy, Neonatal