vitalwiki

Karnitin palmitoil transferaz II eksikliği, miyopatik form

ORPHA:228302· ICD-10 E71.3· Carnitine palmitoyl transferase II deficiency, myopathic form

Yaygınlık
Unknown
Kalıtım
Autosomal recessive
Başlangıç yaşı
Adolescent, Adult, Childhood, Infancy