Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Osteogenezis imperfekta tip 1

Osteogenezis imperfekta tip 1

ORPHA:216796· ICD-10 Q78.0· Osteogenesis imperfecta type 1

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Childhood

DE PL TR CS EN IT FR UK ZH ES NL PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.