Language

Início/Doença rara/Osteogenesis imperfecta tipo 1

Osteogenesis imperfecta tipo 1

ORPHA:216796· ICD-10 Q78.0· Osteogenesis imperfecta type 1

Prevalência: Unknown
Hereditariedade: Autosomal dominant
Idade de início: Childhood

DE PL TR CS EN IT FR UK ZH ES NL PT

Não é aconselhamento médico. Consulte um profissional de saúde. Estas informações são de referência geral com base em dados públicos e não substituem a consulta com um médico ou farmacêutico.

Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informações sobre medicamentos e doenças com base em dados públicos.