Language

Domů/Vzácné onemocnění/Osteogenesis imperfecta, typ 1

Osteogenesis imperfecta, typ 1

ORPHA:216796· ICD-10 Q78.0· Osteogenesis imperfecta type 1

Prevalence: Unknown
Dědičnost: Autosomal dominant
Věk nástupu: Childhood

DE PL TR CS EN IT FR UK ZH ES NL PT

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.