Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Holoprosensefali-kaudal disgenezi sendromu

Holoprosensefali-kaudal disgenezi sendromu

ORPHA:2165· ICD-10 Q04.2· Holoprosencephaly-caudal dysgenesis syndrome

Yaygınlık: 1-9 / 1 000 000
Başlangıç yaşı: Antenatal, Neonatal

EN ZH FR TR PT CS IT NL UK PL ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.