Syndrom zahrnující holoprosencefalii a kaudální dysgenezi
ORPHA:2165· ICD-10 Q04.2· Holoprosencephaly-caudal dysgenesis syndrome
- Prevalence
- 1-9 / 1 000 000
- Věk nástupu
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:2165· ICD-10 Q04.2· Holoprosencephaly-caudal dysgenesis syndrome