FOXN1 eksikliğine bağlı ağır kombine immün yetmezlik
ORPHA:169095· ICD-10 D82.8· Severe combined immunodeficiency due to FOXN1 deficiency
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:169095· ICD-10 D82.8· Severe combined immunodeficiency due to FOXN1 deficiency