Imunodeficiência combinada grave por deficiência de FOXN1
ORPHA:169095· ICD-10 D82.8· Severe combined immunodeficiency due to FOXN1 deficiency
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Infancy, Neonatal
ORPHA:169095· ICD-10 D82.8· Severe combined immunodeficiency due to FOXN1 deficiency