Kortizon redüktaz eksikliğine bağlı hiperandrojeni
ORPHA:168588· ICD-10 E25.8· Hyperandrogenism due to cortisone reductase deficiency
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Antenatal, Infancy, Neonatal