Hiperandrogenizm z powodu niedoboru reduktazy kortyzonu
ORPHA:168588· ICD-10 E25.8· Hyperandrogenism due to cortisone reductase deficiency
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Wiek zachorowania
- Antenatal, Infancy, Neonatal