vitalwiki

Hiperandrogenizm z powodu niedoboru reduktazy kortyzonu

ORPHA:168588· ICD-10 E25.8· Hyperandrogenism due to cortisone reductase deficiency

Częstość występowania
<1 / 1 000 000
Dziedziczenie
Autosomal dominant, Autosomal recessive
Wiek zachorowania
Antenatal, Infancy, Neonatal