Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Mavi koni monokromatizması

Mavi koni monokromatizması

ORPHA:16· ICD-10 H53.5· Blue cone monochromatism

Yaygınlık: 1-9 / 100 000
Kalıtım: X-linked recessive
Başlangıç yaşı: Infancy

TR PT UK CS EN ES NL DE FR IT ZH PL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.