Artrogripozis-okülomotor kısıtlılık-elektroretinal anomaliler sendromu
ORPHA:1154· ICD-10 Q68.8· Arthrogryposis-oculomotor limitation-electroretinal anomalies syndrome
- Yaygınlık
- Unknown
- Kalıtım
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Neonatal