Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/2q37 mikrodelesyon sendromu

2q37 mikrodelesyon sendromu

ORPHA:1001· ICD-10 Q93.5· 2q37 microdeletion syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant, Not applicable
Başlangıç yaşı: Neonatal

TR PL CS UK EN DE NL FR IT ZH ES PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.