Miopatia nemalínica congénita grave
ORPHA:171430· ICD-10 G71.2· Severe congenital nemaline myopathy
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Infancy, Neonatal
ORPHA:171430· ICD-10 G71.2· Severe congenital nemaline myopathy