Zespół dysmorfii twarzy, zaburzeń widzenia, niepełnosprawności intelektualnej, opóźnienia mowy oraz opóźnionego rozwoju związany CHD3
ORPHA:599082· ICD-10 Q87.0· CHD3-related developmental delay-speech delay-intellectual disability-abnormalities of vision-facial dysmorphism syndrome
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- Infancy, Neonatal