Language

Strona główna/Choroba rzadka/Monosomia 21

Monosomia 21

ORPHA:574· ICD-10 Q93.0· 21q deletion syndrome

Częstość występowania: <1 / 1 000 000
Wiek zachorowania: Antenatal, Neonatal

FR IT TR UK PL CS EN NL ZH PT ES DE

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.