vitalwiki

Zaburzenie nerwoworozwojowe związane z CTCF

ORPHA:363611· ICD-10 Q87.8· CTCF-related neurodevelopmental disorder

Częstość występowania
<1 / 1 000 000
Dziedziczenie
Autosomal dominant
Wiek zachorowania
Antenatal, Childhood, Infancy, Neonatal