Syndrom zahrnující mentální retardaci, poruchy příjmu potravy, opoždění vývoje a mikrocefalii
ORPHA:363611· ICD-10 Q87.8· CTCF-related neurodevelopmental disorder
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal dominant
- Věk nástupu
- Antenatal, Childhood, Infancy, Neonatal