vitalwiki

Dominująca chondrodysplazja punktowa sprzężona z chromosomem X

ORPHA:35173· ICD-10 Q77.3· X-linked dominant chondrodysplasia punctata

Częstość występowania
1-9 / 1 000 000
Dziedziczenie
X-linked dominant
Wiek zachorowania
Antenatal, Infancy, Neonatal