Language
Türkçe
Português
Polski
Čeština
English
Italiano
Español
Deutsch
Français
Українська
中文
Nederlands
Strona główna
/
Choroba rzadka
/
Wrodzony zespół predyspozycji do nowotworzenia z powodu biallelicznych mutacji BRCA2
Wrodzony zespół predyspozycji do nowotworzenia z powodu biallelicznych mutacji BRCA2
ORPHA:
319462
· ICD-10
D61.0
· Inherited cancer-predisposing syndrome due to biallelic BRCA2 mutations
Dziedziczenie
Autosomal recessive
TR
PT
PL
CS
EN
IT
ES
DE
FR
UK
ZH
NL