Choroba spichrzania glikogenu z powodu niedoboru wątrobowej syntazy glikogenowej
ORPHA:2089· ICD-10 E74.0· Glycogen storage disease due to hepatic glycogen synthase deficiency
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal recessive
- Wiek zachorowania
- Childhood