Typowa miopatia nemalinowa
ORPHA:171436· ICD-10 G71.2· Typical nemaline myopathy
- Częstość występowania
- 1-9 / 100 000
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Wiek zachorowania
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:171436· ICD-10 G71.2· Typical nemaline myopathy