vitalwiki

Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X, typ Najma

ORPHA:163937· ICD-10 Q04.3· X-linked intellectual disability, Najm type

Częstość występowania
<1 / 1 000 000
Dziedziczenie
X-linked dominant
Wiek zachorowania
Infancy, Neonatal