vitalwiki

Syndrome de délétion non distale 12q

ORPHA:96160· ICD-10 Q93.5· Non-distal deletion 12q syndrome

Définition

Monosomie partielle des autosomes caractérisée par une combinaison variable de retard de développement, de déficience intellectuelle, d'anomalies ectodermique/génito-urinaires/cardiaques (ces dernières étant mineures) et de dysmorphie caractéristique (front proéminent et oreilles d'implantation basse). La combinaison spécifique des signes dépend de la taille et des points de cassure des régions délétées.

Âge de début
Neonatal