Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Shohat
ORPHA:93352· ICD-10 Q77.7· Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Shohat type
Définition
La dysplasie spondylo-épimétaphysaire (DSEM) type Shohat se caractérise par une petite taille très disproportionnée, des membres courts, un petit thorax, un cou court, des lèvres fines, une lordose lombaire sévère, un genu varum, une laxité articulaire, une distension de l'abdomen, et une hépatosplénomégalie modérée.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Antenatal, Infancy, Neonatal