Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Irapa
ORPHA:93351· ICD-10 Q77.7· Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Irapa type
Définition
Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire rare caractérisée par une petite taille disproportionnée associée à un tronc court, un pectus carinatum, des bras courts, des mains courtes et larges, des métatarsiens courts, des pieds plats et larges, une coxa vara, un genu valgum, une arthrose et des anomalies de la marche d'intensité modérée à sévère. Aucun nouveau cas n'a été décrit dans la littérature depuis 1981.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Childhood