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Syndrome de Prader-Willi-like associé à CPE

ORPHA:633028· ICD-10 Q87.8· CPE-related Prader-Willi-like syndrome

Définition

Syndrome rare de Prader-Willi-like caractérisé par une déficience intellectuelle, une obésité morbide, un hypogonadisme hypogonadotrope, une hyperphagie et un retard de développement. Des troubles endocriniens, tels qu'une hypothyroïdie et une résistance à l'insuline, peuvent être observés. Contrairement au syndrome de Prader-Willi, l'hypotonie musculaire profonde, les difficultés d'alimentation chez le nouveau-né, la petite taille et le déficit en hormone de croissance ne sont pas observés.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Âge de début
Childhood, Infancy