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Cancer colorectal familial type X

ORPHA:440437· ICD-10 C18.0· Familial colorectal cancer Type X

Définition

Syndrome héréditaire rare de prédisposition au cancer survenant chez des personnes répondant aux critères d'Amsterdam pour le diagnostic du cancer du côlon héréditaire non polyposique (HNPCC pour hereditary nonpolyposis colorectal cancer), sans altération somatique ou germinale des gènes de réparation des mésappariements de l'ADN (gènes MMR pour mismatch repair).

Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Adult, Elderly