Cáncer colorrectal familiar tipo X

Definición

Es un síndrome hereditario poco frecuente de predisposición al cáncer definido en individuos que cumplen los criterios de Ámsterdam para el cáncer colorrectal hereditario no polipósico (CCHNP) pero sin alteraciones, ni somáticas ni germinales, en los genes de reparación de errores de emparejamiento (MMR; por sus siglas en inglés) del ADN.