Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus
ORPHA:369970· ICD-10 Q15.8· Microcornea-myopic chorioretinal atrophy-telecanthus syndrome
Définition
Défaut génétique rare de développement de l'oeil caractérisé par l'apparition dans l'enfance d'une myopie légère à sévère, d'une microcornée et d'une atrophie choriorétinienne, généralement en association avec un télécanthus et des oreilles orientées en arrière. D'autres caractéristiques variables sont une cataracte précoce, une ectopie du cristallin, une ectopie de la pupille et un décollement de la rétine.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Childhood