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Syndrome de cataracte congénitale-surdité-retard de développement sévère

ORPHA:300313· ICD-10 E88.8· Congenital cataract-hearing loss-severe developmental delay syndrome

Définition

Maladie neurométabolique génétique létale rare caractérisée par une cataracte congénitale, une perte auditive neurosensorielle, un retard sévère du développement psychomoteur, une hypotonie musculaire sévère et généralisée, ainsi que par des anomalies du système nerveux central (à type d'hypoplasie cérébelleuse et cérébrale, d'hypomyélinisation et de larges espaces subarachnoïdiens), en présence d'un faible taux sérique de cuivre et de céruloplasmine. Des cas de nystagmus et de crises convulsives ont également été rapportés.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Infancy, Neonatal