Syndrome cranio-micromélique
ORPHA:1524· ICD-10 Q87.0· Craniomicromelic syndrome
Définition
Le syndrome cranio-micromélique est un syndrome très rare associant un retard de croissance intra-utérin, une diminution de l'ossification des os du crâne avec des grandes fontanelles, des membres courts avec absence de phalanges et syndactylies des doigts et des orteils.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Âge de début
- Infancy, Neonatal