Sindrome craniomicromelica
ORPHA:1524· ICD-10 Q87.0· Craniomicromelic syndrome
Definizione
La sindrome craniomicromelica è una malattia molto rara caratterizzata da ritardo della crescita intrauterina, scarsa ossificazione del cranio con fontanelle ampie, arti corti con falangi assenti e sindattilia delle dita delle mani e dei piedi.
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Età di esordio
- Infancy, Neonatal