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Dysplasie cranio-fronto-nasale

ORPHA:1520· ICD-10 Q87.1· Craniofrontonasal dysplasia

Définition

Syndrome malformatif rare lié à l'X, caractérisé par des anomalies cranio-faciales telles qu'une synostose unicoronale ou bicoronale, un hypertélorisme et un nez bifide, des ongles striés ou fendus, des cheveux crépus, des malformations de la ceinture scapulaire, des mains et des pieds.

Prévalence
Unknown
Transmission
X-linked dominant
Âge de début
Antenatal, Neonatal