Ataxie-télangiectasie
ORPHA:100· ICD-10 G11.3· Ataxia-telangiectasia
Définition
Ataxie cérébelleuse autosomique récessive rare due à une anomalie de réparation de l'ADN caractérisée par une atteinte neurologique progressive accompagnée d'un syndrome cérébelleux, d'une télangiectasie oculocutanée, de déficits immunitaires médiés par les lymphocytes B et T et d'une sensibilité accrue aux tumeurs malignes (principalement aux néoplasmes lymphoïdes). La forte sensibilité des patients aux rayonnements ionisants limite les possibilités de traitement.
- Prévalence
- 1-5 / 10 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Childhood, Infancy