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Fenilcetonuria

ORPHA:716· ICD-10 E70.0· Phenylketonuria

Definición

Es un error congénito poco frecuente del metabolismo de los aminoácidos caracterizado por un aumento de fenilalanina en sangre y niveles bajos o ausencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa. Sin diagnóstico precoz o sin tratamiento, el trastorno se manifiesta con discapacidad intelectual de leve a grave.

Prevalencia
1-9 / 100 000
Herencia
Autosomal recessive
Edad de inicio
Infancy