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WAGR-Syndrom

ORPHA:893· ICD-10 C64· WAGR syndrome

Definition

Eine seltene genetische Störung, die durch die Kombination von vollständiger oder partieller kongenitaler Aniridie (und damit verbundenen Augenanomalien), urogenitalen Anomalien (von sexueller Ambiguität bis hin zu ektopischen Hoden), unterschiedlich starker Intelligenzminderung und einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Wilms-Tumoren gekennzeichnet ist. Eine Minderheit der Patienten entwickelt Nierenversagen. Weitere mögliche Befunde sind Adipositas und doppelte Großzehen.

Prävalenz
1-9 / 1 000 000
Vererbung
Autosomal dominant
Erkrankungsalter
Antenatal, Neonatal