Sindrome WAGR
ORPHA:893· ICD-10 C64· WAGR syndrome
Definizione
La sindrome WAGR (tumore di Wilms - Aniridia - anomalie Genitourinarie - disabilità intellettiva - Ritardo mentale) è una malattia genetica rara, caratterizzata da un'associazione inusuale di anomalie congenite dello sviluppo, disabilità intellettiva e un rischio aumentato di sviluppare il tumore di Wilms.
- Prevalenza
- 1-9 / 1 000 000
- Trasmissione
- Autosomal dominant
- Età di esordio
- Antenatal, Neonatal