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46,XX-Störung der Geschlechtsentwicklung-Skelettanomalien-Syndrom

ORPHA:2975· ICD-10 Q56.2· 46,XX difference of sex development-skeletal anomalies syndrome

Definition

Eine seltene Störung der Geschlechtsentwicklung (DSD), die durch primäre Amenorrhoe und uneindeutige äußere Genitalien (vergrößerte Klitoris mit ausgeprägter Verschmelzung der Schamlippenfalten) in Verbindung mit Skelettanomalien (z. B. Hypoplasie der Unterkieferkondylen und des Oberkiefers sowie ulnare Dislokation der Radialköpfe) gekennzeichnet ist, bei Vorliegen eines 46,XX-Karyotyps und regulären Eierstöcken, Eileitern und Gebärmutter. Seit 1972 gibt es keine weiteren Beschreibungen in der Literatur.

Prävalenz
<1 / 1 000 000
Vererbung
Unknown
Erkrankungsalter
No data available