vitalwiki

Síndrome de desarrollo sexual diferente 46,XX-anomalías esqueléticas

ORPHA:2975· ICD-10 Q56.2· 46,XX difference of sex development-skeletal anomalies syndrome

Definición

Es un desarrollo sexual diferente (DSD) poco frecuente caracterizado por amenorrea primaria y genitales externos ambiguos (clítoris agrandado con una marcada fusión de los pliegues labioescrotales) asociado a anomalías esqueléticas (como hipoplasia de los cóndilos mandibulares y del maxilar, y luxación cubital de las cabezas radiales), en presencia de un cariotipo 46, XX y ovarios, trompas de Falopio y útero normales. No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1972.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Unknown
Edad de inicio
No data available