Language

Domů/Vzácné onemocnění/Myotonická dystrofie, typ 2

Myotonická dystrofie, typ 2

ORPHA:606· ICD-10 G71.1· Proximal myotonic myopathy

Prevalence: 1-9 / 100 000
Dědičnost: Autosomal dominant
Věk nástupu: Adolescent, Adult, Elderly

EN FR TR PT UK PL CS NL IT ZH ES DE

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.