Autozomálně recesivní primárně axonální Charcot-Marie-Toothova nemoc způsobená poruchou metabolismu mědi
ORPHA:521411· ICD-10 G60.0· Autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease due to copper metabolism defect
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal recessive
- Věk nástupu
- Adolescent, Infancy